Menu
Forskningsgruppen undersøker hvordan nyfødte blir påvirket av ulike miljøfaktorer som vibrasjon, støy og temperatur endringer under transport. Formålet med prosjektet er å finne ut hvilke miljøfaktorer som eventuelt påvirker barnet på en negativ måte. Ved å identifisere de faktorene som innvirker negativt på barnets helse har vi mulighet til å forbedre transporten av de minste pasientene slik at den blir utført på en mest mulig skånsom måte.
NeoStress er en observasjonsstudie. Det vil si at vi behandler pasienten akkurat som ved vanlig rutinetransport i henhold til avdelingens rutiner for transport av nyfødte. I tillegg samler vi detaljert informasjon om barnets tilstand før, under og etter transporten.
I tillegg til det som er standard prosedyrer under transport, ønsker vi å kartlegge følgende i omgivelsene til barnet som transporteres:
Følgende undersøkelser/målinger skal gjøres av barnet i tillegg til det som er standard prosedyre:
Det tas spyttprøve av barnet før og etter transport for å analysere ulike hormoner som kan reflektere om barnet er stresset. Spyttprøvene tas med en tilpasset vattpinne som holdes i barnets munn en kort periode, og dette er helt smertefritt for barnet. En spyttprøve tas før transport og to etter transport. Spyttprøvene blir analysert og lagret i en biobank ved hormonlaboratoriet på OUS Aker.
Det er frivillig å delta i prosjektet. Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn trekke ditt samtykke.
Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til prosjektet, kan du kontakte prosjektleder (se kontaktinformasjon på siste side).
Opplysningene som registreres om barnet ditt skal kun brukes slik som beskrevet under formålet med prosjektet, og planlegges brukt til 01.01.2028.
Alle opplysningene vil bli behandlet uten navn og fødselsnummer eller andre direkte gjenkjennende opplysninger (=kodede opplysninger). En kode knytter opplysninger om barnet ditt gjennom en navneliste. Det er kun prosjektmedarbeidere som har tilgang til denne listen.
Publisering av resultater er en nødvendig del av forskningsprosessen. All publisering skal gjøres slik at enkeltdeltakere ikke skal kunne gjenkjennes, men vi plikter å informere deg om at vi ikke kan utelukke at det kan skje.
Opplysningene om ditt barn vil bli oppbevart i fem år etter prosjektslutt av kontrollhensyn.
TUSEN TAKK FOR AT DU ER VILLIG TIL Å LA DITT BARN VÆRE MED I STUDIEN.
Studien er et samarbeid mellom Oslo Universitetssykehus, Stiftelsen Norsk Luftambulanse og Universitetet i Oslo.
